Közös készítmények nevei, 2015. július 1-től kötelező a legális online gyógyszerforgalmazást azonosító közös uniós logó
Kompressziós harisnya: trombózis után-szükséges a viselése?
Trombózis megelőzésére egyre többször alkalmazzák a kumarin származékok helyett az új típusú véralvadásgátlókat NOAChiszen használatuk lényegesen kevesebb laboratóriumi követést igényel, szemben a régebbi készítményekkel.
A számos pozitívum mellett, néhány hátránnyal is számolni kellett korábban, pl.
Viszont nemrégiben ez pozitív fordulatot vett, Röviden a NOAC készítményekről éve a véralvadásgátlók közt hazánkban is megjelentek az ún. Közös bennük, hogy a véralvadást segítő faktorok egyikét gátolják, nem pedig egyszerre több alvadási faktor aktivitását, mint a kumarinok. Van olyan, ami direkt a II alvadási faktort trombint és van, amelyik a fontos X alvadási közös készítmények nevei aktivitását gátolja szintén direkt módonígy a véralvadást nagy mértékben képesek lassítani.
A NOAC szerek számos pozitív tulajdonsággal rendelkeznek, alkalmazásuk nem csak biztonságos, de szedésük során nincs szükség rendszeres INR ellenőrzésre, nem kell tartani a gyógyszer-és az ételkölcsönhatásoktól vagyis nem kell figyelni az ételek K-vitamin tartalmáraráadásul kevesebb mellékhatással kell számolni és a vérzéses szövődmények előfordulása is kevesebb.
Persze a vese és májfunkciós vizsgálatokat itt is el kell végezni minimum fél évente.
Erre a célra fejlesztették ki a szakemberek az ún. Az új típusú véralvadásgátlók, esetén, amelyek X- faktoron hatnak ez az antidótum sokáig váratott magára, ám nemrégiben végre megjelent az ellenszer, így még biztonságosabbá vált a használatuk. Természetesen eddig is voltak olyan készítmények, közös készítmények nevei bár nem hatástalanítják a véralvadásgátló molekuláit, viszont ellensúlyozzák azok hatását, így a véralvadást biztonságossá tették — mondja dr.
Amennyiben a Terrosa elfogadásra kerül, ugyanazon indikációs területeken használhatják majd, mint referencia termékét az Eli Lilly által kifejlesztett Forsteo-t, azaz a férfiak és a poszt-menopauzás hölgyek esetében gyakori csonttörésekkel járó oszteoporózis kezelésére. Az érvényben lévő licenc megállapodások értelmében a bioszimiláris teriparatide piaci bevezetését a földrajzi Európa területén a Richter és a STADA saját márkaneve alatt tervezi, az originális termék szabadalmi védettségének lejáratát követően. A CHMP által kiadott pozitív vélemény a teriparatide bioszimiláris készítmény fejlesztése során elvégzett analitikai, preklinikai és klinikai vizsgálatokból származó eredményeken alapult, melyek alátámasztották az Eli Lilly által forgalmazott Forsteo teriparatide készítménnyel való biohasonlóságot. A Richter a biológiai készítmények fejlesztésében és gyártásában megszerzett tapasztalatára épít, amikor ezeket a kiemelt jelentőségű terápiás készítményeket állítja elő.
Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosa. Milyen esetekben érdemes áttérni a NOAC készítményekre?